• <small id="eqkgy"><blockquote id="eqkgy"></blockquote></small>
    <input id="eqkgy"><samp id="eqkgy"></samp></input>
  • <kbd id="eqkgy"><strong id="eqkgy"></strong></kbd><option id="eqkgy"></option>
  • <samp id="eqkgy"><label id="eqkgy"></label></samp>
  • <u id="eqkgy"></u>
  • 歡迎訪問云南西力生物技術股份有限公司!證券代碼:871574
    首頁 服 務 藥物雜質分離與純化
    藥物雜質分離與純化
    發布時間:2019-08-05 閱讀數:5503 來源:原創
    分享到:

    藥物雜質是藥品質量研究中的一項重要內容,與藥品質量、安全性及效能密切相關。在藥物研發過程中,雜質的控制是藥品質量研究的關鍵問題。藥物雜質控制由最初的“純度控制”階段,發展到“限度控制”階段,如今已升級到“雜質譜控制”階段。雜質譜控制的核心是根據藥物中每一個雜質的活性逐一制定質量控制限度。這就要求對該藥物中所有雜質逐一進行分離純化、結構確證并進行相關活性測試。

    然而,藥物中的雜質含量低、來源廣泛、結構多與主成分類似。采取何種技術能夠將藥物中所有雜質逐一、快速地分離純化呢?采取何種技術與方法對這些雜質進行結構確證呢?這是諸多制藥單位,特別是植物藥/中成藥制藥企業當前所面臨的困難與挑戰。

    西力生物,基于核磁、色譜及其聯用技術,在分離純化、結構確證細分領域潛心鉆研十余載,現為您提供技術專屬性強、純度高、重現性好、結構確證無誤的專業解決方案。


    詳詢西力生物技術服務中心

    聯系電話:0871-65217109


    服務流程:

    項目訴求—項目評估—專業溝通—協議簽訂—組織實施—交付驗收。

    ewm.jpg 微信公眾號
    11.jpg 移動官網
    特別聲明:禁止在未經同意情況下轉載本網站信息,BioBioPha品牌產品均由西力生物獨家生產與銷售,僅用于科學研究或企業研發!
    版權所有 2019-2020 云南西力生物技術股份有限公司 BioBioPha 滇ICP備09000810號-1滇公安備案號 53019002000069號
    技術支持:奧遠科技

    聯系客服

  • <small id="eqkgy"><blockquote id="eqkgy"></blockquote></small>
    <input id="eqkgy"><samp id="eqkgy"></samp></input>
  • <kbd id="eqkgy"><strong id="eqkgy"></strong></kbd><option id="eqkgy"></option>
  • <samp id="eqkgy"><label id="eqkgy"></label></samp>
  • <u id="eqkgy"></u>
  • av无码一区二区三区_桃花视频免费观看在线完整版_欧美人与拘牲交大全o人禾_av片在线观看无码免费